ЗооКлуб
Новинки раздела:

Как назвать грызуна?
Как правильно дать имя хомячку, морской свинке, мышке, крысе, шиншилле, дегу, белке, бурундуку и кролику...

Самые популярные породы морских свинок
Существует множество выведенных пород морских свинок...

Самые популярные породы декоративных крыс
Крысы – одни из самых умных животных. Сегодня род крыс насчитывает 137 видов...

Как узнать, что кролик болен?
Домашние кролики могут выглядеть довольно нормальными даже на пороге смерти...

10 самых сильных животных в мире
Может ли человек сравниться по силе с животными?
Самые полезные домашние животные
Животные дают много жизненно необходимых продуктов людям, самыми важными из которых являются мясо, молоко, яйца и шкура...
10 самых красивых пород короткошерстных кошек
Короткошерстные кошки существовали задолго до длинношерстных их собратьев...
20 фактов про малайского медведя
У биуранга - самые длинные когти и язык среди всех медведей. Язык может достигать в длину до 25 сантиметров...
Систематика | Описание | Фото | Видео | Литература |

Обыкновенный слепыш (Spalax microphthalmus)


Обыкновенный слепыш  обитает на территории Румынии, Венгрии, Болгарии, Польши, в европейской части России на север примерно до линии, проходящей через Ровно — Киев—Чернигов — Тула — Пенза — Ульяновск, на восток до Волги и на юг до подножий Большого Кавказа и Перекопского перешейка.

Задний отдел головы, спина и бока взрослого обыкновенного слепыша характеризуются общим палево-серо-буроватым тоном. Основания волос мышино-серые. При снашивании кончиков волос, имеющих описанный выше цвет, в окраске меха преобладают серые тона. Передний отдел головы и щеки светлее, чем окраска спины. Иногда в области лба наблюдается светлое, с желтоватым оттенком пятно. Короткие вибриссы белесо-палевые, длинные — белесо-желтоватые. Брюшная сторона в области горла, груди и передней части живота мышино-серая; в средней и задней части — палево-буроватая. Длина зимнего меха до 14 мм, летнего — 10—11 мм. У молодых особей в окраске преобладают серые тона со слабым палевым оттенком на концах волос. Брюшная сторона интенсивно серая.  Горло и грудь интенсивно серого цвета. Волосы живота с примесью палево-буроватых оттенков. У многих экземпляров наблюдались также неправильной формы белые пятна в области груди и задней части брюха. Изредка у обыкновенного слепыша встречается явление полного альбинизма.

Материалы по линьке слепышовых крайне неполны. Известно лишь, что у обыкновенного слепыша смена густого зимнего меха на более редкий летний происходит в мае—июне, а осенняя линька — в сентябре (Огнев, 1947).

Слепыш обыкновенный - характерный обитатель равнинных степей и лесостепи к востоку от р. Днепра. В Западном Предкавказье достигает предгорий. Селится преимущественно по склонам балок и другим пониженным участкам рельефа с наиболее плодородной почвой черноземного типа и обильной травянистой растительностью; реже встречается на песчаных почвах и культурных землях (отмечен на посевах многолетних трав, ржи, овса, кукурузы и других полевых культур, на огородах, бахчах, в зоне полезащитных лесных насаждений). Отдельные норы находили даже в центре лесных массивов и населенных пунктах. Избегает глинистых и очень рыхлых, подверженных высыханию песчаных почв, а также сильно увлажненных участков поймы. Н. М. Дукельская (1932) дает следующую характеристику типичных для обыкновенного слепыша стаций в пределах Петровского района, Саратовской области.


В значительном количестве обыкновенный слепыш отмечен С. И. Огневым (1947) в степях Воронежской области, где наиболее многочисленные следы его роющей деятельности концентрировались на склонах  оврагов  и  балок,  по  окраинным участкам лесов и изредка — в глубине лесных массивов. В пределах Хреновской степи поселения слепышей отмечены на песчаных и супесчаных гребнях, расположенных на опушках Хреновского леса, заросших чабером, полынью, заячьей капустой и ковылем. В условиях, сходных с вышеописанными, обыкновенный слепыш обитает в левобережной степи и лесостепи УССР (Решетник, 1941). В Прикубанских степях наиболее характерными стациями этого вида, по Л. Б. Беме (1931), являются участки целины и залежей  на  черноземных  почвах   с  обильным   растительным   покровом из многолетников. Иногда переходит на посевы преимущественно многолетних трав. Следы роющей деятельности в виде куч земли встречаются также на бахчах и посевах яровых и лишь изредка на полях озимых. Наконец, в условиях предгорий Западного и Центрального Предкавказья, по данным К. Н. Россикова (цит. по: Огнев, 1947), населяет открытые и поросшие кустарником склоны умеренно влажных балок с черноземной почвой. Избегает глинистых и песчаных мест, подверженных сильному пересыханию. На плоскогорьях встречается в значительном количестве в долинах р. Малки и Баксана, где обитает на лугах, полянах, в садах и огородах,  по разреженным зарослям терновника,  сливняка,  барбариса и боярышника в местах, где, опять-таки, чернозем преобладает над песчаными и глинистыми почвами. Сведения о плотности популяций в различных биотопах крайне скудны. Известно лишь, что в Харьковской области примерная численность обыкновенного слепыша может достигать 10 особей на целинных склонах балок, 5—7 — на сенокосах и 2 — на возделываемых полях на 1 га (Решетник, 1941).

Наиболее полно изучено строение нор обыкновенного слепыша (Дукельская, 1932; Решетник, 1941). Система ходов каждой норы взрослого слепыша состоит из поверхностных горизонтальных кормовых галерей и глубинных ходов, соединяющих жилые камеры, кладовые и «отхожие места» (небольшие 10—15 см в длину отнорки, закрываемые земляной пробкой по мере заполнения их экскрементами). Диаметр ходов зависит от индивидуального возраста животного (5—7 см у молодых и 8—12 у взрослых). Горизонтальные кормовые ходы имеют извилистую форму и лежат на глубине 10—25 см. Их общая протяженность обычно колеблется в пределах 170—250 м. В отдельных случаях встречаются норы с общей протяженностью кормовых ходов, превышающей 350 м. В месте расположения гнездовых камер, кладовых и прочих глубинных частей норы от кормовых галерей отходят вертикальные ходы, глубина которых достигает 120—320 см. Каждая нора имеет по крайней мере 2 вертикальных хода; иногда число последних может достигать 4. От вертикальных ходов отходит в свою очередь целый ряд глубинных галерей, соединяющих гнезда и кладовые. Гнездовых камер 1—2. Размеры последних лежат в пределах: длина 25—30 см, ширина 18—20 см, высота 15—18 см. В одной из них обычно находят остатки пищи и свежую подстилку, а в другой лишь истлевшие остатки последней. По мнению Н. М. Дукельской (1932), слепыш пользуется лишь одной гнездовой камерой, а по мере ее загрязнения и заражения паразитами роет новую. Гнездовая подстилка состоит преимущественно из злаков. Представлена в основном мятликом с примесью тонконога тонкого, костра, пшеницы, типчака и полевицы волосовидной. Число кладовых колеблется от 4 до 9. Последние располагаются на глубине 17—160 см (Огнев, 1947). Форма и величина земляных куч, выброшенных обыкновенным слепышом, весьма разнообразны.

Основания свежевыброшенных холмиков имеют округлые очертания. Кучи слагаются из отдельных комьев земли, причем некоторые из них даже сохраняют форму столбиков, диаметр которых соответствует диаметру хода, ведущего к выходному отверстию, через которое выталкивается земля. По мере высыхания и под воздействием атмосферных осадков кучи приобретают вид уплощенных холмиков. Величина отдельных куч варьирует от 20 X 20 см до 230 X 240 см. Чаще всего встречаются выбросы 50— 60 см в диаметре. Мелкие кучи выбрасываются в один прием, большие же претерпевают в процессе своего образования целый ряд изменений и получаются в результате слияния нескольких мелких куч, в промежутках между которыми земля выбрасывается в течение довольно длительного срока. Так, по наблюдениям Н. М. Дукельской, образование сложной кучи имело место на протяжении 39 суток. Расстояние между кучами 20—1175 см (чаще всего 100—200 см). Наибольшее количество выбросов земли сосредоточено в районе расположения поверхностных кормовых ходов. Глубинные ходы обычно не имеют каких-либо внешних признаков. Однако в отдельных случаях примерно над гнездовыми камерами наблюдались большие кучи земли, представленные преимущественно коренной породой, указывающие на местонахождения вертикального хода. Выброшенная земля не располагается над основным кормовым ходом. Нарытая земля обычно транспортируется через отнорок, длина которого может достигать 75 см, заканчивающийся выходным отверстием. Через него выталкивается очередная порция удаляемого грунта. В связи с этим направление в расположении куч не совпадает с таковым кормового хода.

По расположению выброшенных куч земли Н. М. Дукельская (1932) разбивает норы обыкновенного слепыша на следующие 4 группы.
1.    Выбросы расположены по прямой с одним или двумя короткими отетвлениями.   Общая   протяженность   участка   с   выбросами   различна. В отдельных случаях расстояние между крайними выбросами может достигать 169 м, а число куч 114.
2.    Кучи расположены радиально по отношению к одному или двум центрам. В этом случае отдельные самые крупные норы могут насчитывать свыше 90 куч, а суммарное расстояние между крайними выбросами составляет около 250 м.
3.    Кучи расположены беспорядочно. При таком расположении 1 нора может насчитывать свыше 100 выбросов на площади 100 м2.
4.    Часть куч расположена по прямой, а между ними группы беспорядочно разбросанных выбросов. Норы такого типа обычно занимают наибольшие площади. Например, слепыш, выпущенный на опытный участок,  течение 4 месяцев (с 9 мая по 12 сентября) нарыл 284 кучи земли на площади примерно 61 га.

По данным Дукельской (1932), полученным в результате раскопок нор этого вида в Саратовской области, в кладовых в изобилии найдены корне-клубни лабазника шестилепестного, луковицы шпажника черепитчатого и лука круглого, корни, листья и стебли одуванчика и резака обыкновенного, корни и стебли обыкновенного цикория, корни и листья горного клевера, листья и стебли альпийского клевера, лютика многоцветкового и лесной незабудки, листья осенней кульбабы и бедренца и, наконец, побеги вьюнка полевого. Среди перечисленных выше растений доминировал лабазник шестилепестный. В норах, близко расположенных к лесу, в кладовых найдены проросшие желуди. Последние иногда встречались в значительных количествах. Так, в одной из нор, раскопанных в мае, из 916 г веса всех запасов обыкновенного слепыша 613 г приходилось на долю желудей дуба. Е. Г. Решетник (1941) приводит следующий перечень кормовых растений, добытых при раскопках нор обыкновенного слепыша в условиях левобережной степи и лесостепи УССР: шалфей мутовчатый, козлобородник коротконосиковый, козлобородник украинский, цикорий обыкновенный, одуванчик, чина клубненосная, лабазник шестилепестный, василек скабиозовидный, василек жемчужный, морковь, синеголовник полевой, бутень луковичный, сухоцвет однолетний, козелец прямой, тысячелистник узколистный, сегюера, солодка ежовая, пырей, зопник клубненосный, хохлатка Маршалла, тюльпан лесной, шафран полосатый, резак обыкновенный, клевер. На облесенных участках и в зоне полезащитного и паркового лесоразведения в запасах могут преобладать корни древесных пород, а также проросшие желуди. Так, по данным Силантьева (цит. по: Огнев, 1947), в кладовых обыкновенного слепыша, обитавшего на территории Велико-Анадольского лесничества, Донецкой области, количественно преобладали корни сеянцев и в меньшей мере — желуди. В условиях парковых насаждений в черте г. Харькова при раскопке норы в изобилии найдены корни молодой шелковицы, сеянцев дуба и белой акации (Решетник, 1941). Из огородных культур в запасах наиболее часто встречаются картофель, морковь и свекла. Реже попадались кукуруза, лук, фасоль и огурцы. Общий вес запасаемой растительной массы колеблется от 8 до 14 кг. Распределение запасов по кладовым неравномерное. Общее количество кормов возрастает по мере увеличения глубины, на которой находится кладовая. Запасание кормов происходит преимущественно в летние месяцы и раннеосенний период. Кроме растительных остатков, при анализе содержимого желудков изредка обнаруживали остатки насекомых. Наконец, очень редко попадались кости и шерсть мышевидных грызунов и шерсть самих слепышовых (Варабаш-Никифоров, 1928; Решетник,   1941).

Крайне немногочисленны сведения о размножении обыкновенного слепыша. По данным Н. М. Дукельской (1932), из 11 самок этого вида, добытых в конце апреля в Петровском районе. Саратовской области, не оказалось ни одной беременной и лишь у 4 экземпляров были обнаружены оттянутые соски и развиты млечные железы. Это, по-видимому, указывает на конец лактации. Из 15 самок, отловленных Е. Г. Решетник (1941) в Барвинковском районе Харьковской области в первой половине апреля, 7 оказались лактирующими. При этом 4 из них были добыты вместе с молодняком. Все это, по-видимому, свидетельствует о появлении молодых в марте и об окончании лактации к концу апреля. В мае и начале июня уже наблюдается их интенсивное расселение (Дукельская, 1932; Решетник, 1941). Весьма близкие сроки размножения указаны К. Г. Россиковым (1887) для обыкновенного слепыша, обитающего в равнинной части Западного Предкавказья. Однако в предгорьях им была добыта беременная самка в начале июня. По мнению Огнева (1947), этот факт, возможно, свидетельствует о запаздывании сроков размножения в предгорьях Западного Предкавказья. Большинство исследователей склоняются к тому, что обыкновенный слепыш размножается раз в году и приносит 2—6 детенышей в помете.

Диагноз. Размеры в среднем сходные с таковыми у песчаного слепыша (длина тела 197—232—290 мм; длина ступни 23.0—26.3—30.0 мм; кондилобазальная длина черепа 37.2—49.8—58.4 мм; длина верхнего ряда, постоянных коренных 7.3—8.2—9.0 мм; длина нижнего ряда постоянных коренных 6.8—7.6—8.4 мм). Ростральный отдел черепа постепенно сужается по направлению вперед, клиновидный. Ширина носовых костей сзади больше таковой каждой из предчелюстных, а последняя в свою очередь меньше половины передней совместной ширины nasale или примерно равна ей. Кроме того, ширина носовых костей спереди примерно вдвое и более превышает их заднюю ширину (во всех случаях измеряется; на уровне лобно-предчелюстных швов). Лобно-носовой и лобно-предчелюстные швы прямые, часто слегка уступчатые в связи с выдвижением: концов nasale назад за линию лобно-предчелюстных швов. Вырезка между носовыми костями в области лобно-носового шва отсутствует либо слегка намечена, в связи с чем задние концы nasale притуплены. Длина носовых костей превышает совместную длину теменных и лобных. Передне-наружные края скуловых дуг почти не отогнуты вниз. Массетерная площадка укороченная, со слабо развитым передним гребнем; ее длина примерно равна расстоянию между передним гребнем последней и швом межчелюстной и челюстной костей. Наружная стенка подглазничного отростка узкая;, наименьшая ширина ее меньше длины переднего постоянного коренного.. Альвеолярные бугры у взрослых и старых экземпляров едва намечены, удалены от переднего края альвеолы М1 на расстояние, превышающее длину этого зуба. Слуховое отверстие мало; наибольший его диаметр в большинстве случаев меньше, реже приблизительно совпадает с длиной М1. Альвеолярный отросток нижней челюсти по высоте значительно превосходит сочленовный (у взрослых и старых экземпляров). Венечный отросток высокий. Коронарно-альвеолярная вырезка слегка уступчатая. Запертое отверстие тазовой кости крупное; его длина приблизительно совпадает с таковой acetabulum.

  

Описание. Ростральный отдел черепа не расширенный, в направлении вперед постепенно сужается. Его ширина на уровне передних краев подглазничных отверстий всегда превышает таковую по середине. Совместная ширина носовых костей сзади всегда больше ширины предчелюстной кости, а последняя в свою очередь уступает или примерно равна половине передней совместной ширины nasale. Кроме того, носовые кости сильно сужены в заднем отделе; совместная ширина nasale спереди вдвое и больше превосходит ширину сзади. Вырезка в области лобно-носового шва отсутствует либо слегка намечена, в связи с чем задние концы носовых костей притуплены и не образуют вильчатого раздвоения, свойственного S. graecus. Следует также отметить, что носовые кости обыкновенного слепыша в среднем относительно длиннее, чем у гигантского и, по-видимому, у песчаного. Отношение их длины к таковой ряда постоянных коренных составляет 231.0—259.5—306.0 у взрослых и старых экземпляров и 205.0—220.0—231.0 у молодых и полувзрослых. Кроме того, nasale спереди, в среднем, по-видимому, относительно шире, чем у гигантского слепыша; отношение их совместной ширины к длине М1—М3 равно 84.5—96.4—121.0 у взрослых и старых и 77.1—82.1—87.0 у молодых и полувзрослых. Длина носовых костей, как правило, превышает совместную длину лобных и теменных; величина соответствующего отношения 95.0—106.5—120.0 для взрослых и старых и 94.2— 101.9—106.7 для молодых и полувзрослых экземпляров. Особенности строения лобно-носового и лобно-челюстных швов отмечены в диагнозе. Носовое отверстие относительно узкое, хотя в среднем, по-видимому, шире,   чем   у   гигантского   слепыша;   отношение  его  ширины  к  длине ряда  постоянных коренных   70.8—88.0—101.0  для  взрослых  и  старых экземпляров,   70.8—77.2—80.7 для молодых и полувзрослых. Заглазничное  сужение менее выражено,   чем у  слепышей  из  группы  giganteus; отношение   заглазничной   ширины  к  длине ряда постоянных коренных 77.9—94.2—114.0   для   взрослых   и    старых,    166.0—176.0—195.0   для молодых и полувзрослых.  Лобно-теменной отдел укороченный; отношение   совместной   длины   лобных   и   теменных   костей  к  длине   М1—М3 соответственно   равно 218.0—233.5—302.0 и 209.0—218.0—227.0.

Теменные   кости   относительно   длинные,    сильно   расширенные;   отношение длины и ширины каждой из них к длине ряда постоянных коренных соответственно равно 107.0—130.0—156.0 и 45.3—68.4—92.9 у взрослых и старых; 116.0—128.0—134.0 и 71.9—86.2—94.2 у молодых и полувзрослых; отношение совместной ширины 80.2—140.0—179.0 у взрослых и старых, 166.0—176.0—195.0 у молодых и полувзрослых. Их швы образуют пятиугольник,  по форме напоминающий правильную пятиконечную звезду. Треугольная ямка на лобных костях в месте расхождения сагиттального гребня не выражена. Лобно-теменной и лобно-височный швы образуют тупой угол. Верхняя диастема и твердое небо удлиненные. Так, величина    диастемно-зубного    индекса    составляет    204.0—241.0—317.0 у взрослых и старых экземпляров и 177.0—192.0—214.0 у молодых и полувзрослых, а отношение длины твердого неба к длине ряда постоянных коренных соответственно равно 334.0—378.0—463.0 и 302.0—322.0—347.0. Особенности строения массетерной площадки и альвеолярных бугров в полной мере отмечены в диагнозе. Твердое небо на уровне передних постоянных коренных в целом, по-видимому, шире, чем у гигантского и уже, чем у песчаного слепыша. Его ширина у взрослых и старых экземпляров лишь ненамного  превышает длину М1. Скуловые дуги спереди тонкие. Их передне-наружные края почти не  отклонены вниз.  Скуловой угол значительно меньше 45°. Наружная стенка подглазничного отверстия суженная; наименьшая ширина ее заметно уступает длине переднего постоянного коренного.

Само подглазничное отверстие высокое; его высота значительно превосходит длину верхнего ряда постоянных коренных. Сзади скуловые дуги значительно приподняты по отношению к fossa glenoidea. Шов между скуловыми отростками челюстных костей и frontale (располагается у начала наружной стенки подглазничного отверстия) сильно скошенный. Внутренний гребень fossa glenoidea очерчен резче, чем у гигантского и слабее, чем у песчаного слепыша. Сама сочленовная поверхность расширенная. Основание затылочной кости расширенное, в связи с чем слуховые барабаны широко расставленные. Так, наибольшее расстояние между наружными краями боковых глоточных бугорков значительно превышает длину М1-М2. Слуховые барабаны в среднем, по-видимому, относительно шире, чем у представителей группы giganteus. Отношение их ширины к длине ряда постоянных коренных равно 92.8—101.5—116.0. Особенности строения слухового отверстия отмечены в диагнозе. Затылочный отдел черепа в среднем, по-видимому, относительно выше, чем у всех ныне живущих представителей рода; величина отношения высоты затылочной кости, измеренной от верхнего края затылочного отверстия, к наибольшей ширине затылка составляет 52.5—55.0—66.1.

Верхние резцы относительно узкие (для представителей рода); отношение ширины к передне-заднему поперечнику ; 104.4—112.0—120.8. Передняя их поверхность уплощенная.
М1 (длина 2.4—2.7—3.2 мм; ширина 2.1—2.5—3.0 мм;. отношение ширины к длине 80.6—91.1 —107.1) лишь у очень молодых экземпляров имеет тип строения трущей поверхности, сходный с таковым у гигантского и песчаного слепышей, а из числа представителей группы microphthalmus — у S. graecus (паракон не слит с передним воротничком, но сообщающийся с шейкой, соединяющей протокон с гипоконом; две входящие петли в наружном ряду. В подавляющем же большинстве случаев на ранних и средних стадиях стертости (у молодых, полувзрослых и отчасти у взрослых экземпляров) средний наружный бугорок слит с передним воротничком, но разобщен с шейкой, соединяющей передний и задний внутренние бугорки, в результате чего зуб характеризуется наличием только одной входящей петли в наружном ряду. С возрастом передне-внутренняя часть наружной входящей петли замыкается в марку. Протокон и гипокон в подавляющем большинстве случаев слиты, изредка разобщены. Следы метакона изредка сохраняются на очень ранних стадиях стертости зуба. У взрослых и старых трущая поверхность в целом сходна с таковой у гигантского и песчаного слепышей. Входящие петли замыкаются в марки по мере стирания зубов в следующей последовательности: внутренняя часть наружной, наружная и, наконец, внутренняя. Корней два — мощный передне-внутренний (образовался путем срастания переднего наружного и единственного внутреннего корней) и слабее развитый, свободный задне-наружный. Передне-внутренний корень не несет следов раздвоения. По-видимому, не происходит также срастания заднего наружного корня с передне-внутренним.

М2 (длина 2.1—2.4—2.8 мм; ширина 2.1—2.5—2.9 мм; отношение ширины к длине 92.3—105.3—124.0) по строению трущей поверхности сходен с одноименными молярами песчаного слепыша. Однако он, по-видимому, в среднем относительно уже. Довольно четко отличается от слепышей группы giganteus почти постоянным наличием трех корней — мощного внутреннего и слабее развитых переднего и заднего наружных.

М3 (длина 1.6—2.1—2.4 мм; ширина 1.9—2.2—2.6 мм; отношение ширины к длине 90.5—107.0—120.0), как и предыдущий моляр, в целом сходен с таковым у песчаного слепыша. Однако у обыкновенного слепыша, по-видимому, более часто встречаются полностью разобщенные передний и задний внутренние бугорки, а также на зубах молодых наблюдается более выраженная тенденция к усложнению всей трущей поверхности за счет образования дополнительных бугорков и складок. Кроме того, для М3 S. microphthalmus характерна менее выраженная степень редукции переднего наружного корня. Последний почти всегда не слит с задне-внутренним (сросшиеся задний наружный и непарный внутренний корни) и представлен в альвеоле самостоятельным гнездом.

Нижняя челюсть с удлиненной диастемой; величина диастемно-зубного индекса 98.9—117.0—138.7 у взрослых и старых экземпляров и 92.0— 106.0—125.0 у молодых и полувзрослых. Горизонтальная ветвь относительно высокая; отношение ее высоты к длине нижнего ряда постоянных коренных 109.0—129.2—146.4 у взрослых и старых экземпляров и 92.0— 106.0—125.0 у молодых и полувзрослых. Альвеолярный отросток, как и у песчаного слепыша, высокий, у взрослых и старых по высоте значительно превосходит сочленовный. Высота отростка с внутренней стороны начиная со взрослого состояния, как правило, заметно превышает длину нижнего ряда постоянных коренных (величина соответствующего индекса составляет у обыкновенного слепыша 95.0—114.4—138.6).

Нижний резец в среднем, по-видимому, относительно шире, чем у всех известных в настоящее время представителей рода; отношение ширины к передне-заднему поперечнику 100.0—109.5—120.7.
M1 (длина 2.2—2.5—3.0 мм; ширина 2.1—2.4—2.7 мм; отношение ширины к длине 79.3—94.5—108.3) отличается от одноименных постоянных коренных песчаного слепыша наличием у молодых и полувзрослых экземпляров дополнительной передней входящей петли в наружном ряду или ее следов в виде небольшой передней марки, а также в среднем, по-видимому, менее редуцированным энтоконидом. Кроме того, метаконид на указанных стадиях стертости слит с передним воротничком, а посредством него и с протоконидом. В отдельных случаях шейка переднего внутреннего бугорка в месте слияния с передним воротничком несет отчетливые следы перешнуровки. Протоконид и гипоконид слиты на всех стадиях стертости. Поскольку зуб у молодых и полувзрослых экземпляров имеет дополнительные наружную (почти всегда) и внутреннюю (изредка) входящие петли, количество последних в наружных и внутренних рядах на данных стадиях стертости может варьировать от одной до двух. У взрослых и старых экземпляров зуб всегда имеет по одной внутренней и наружной входящей петле. Порядок замыкания входящих петель в марки следующий: передние внутренняя и наружная дополнительные в указанной последовательности, основная внутренняя и, наконец, основная наружная, Зуб имеет два корня; задний развит сильнее переднего.

М2 (длина 1.9—2.2—2.7 мм; ширина 2.1—2.5—2.9 мм; отношение ширины к длине 95.4—110.7—128.5) в среднем, по-видимому, относительно шире, чем у предыдущих видов. По общей конфигурации трущей поверхности в основном сходен с одноименными постоянными коренными песчаного и гигантского слепышей. Корней два; задний развит сильнее переднего. Иногда корни проявляют тенденцию к слиянию.

М3 (длина 1.9—2.2—2.5 мм; ширина 1.7—2.2—2.7 мм; отношение ширины к длине 81.8—101.4—121.0), как и предыдущий моляр, по относительной ширине коронки и характеру строения трущей поверхности и корней в принципе сходен с одноименными постоянными коренными песчаного слепыша.

Измерения. Кондилобазальная длина черепа 37.2—50.0—58.4 мм; основная длина черепа 34.3—46.8—54.2 мм; длина носовых костей 15.8— 20.9—25.9 мм; совместная длина теменных и лобных костей 15.9—19.9—24.0 мм; длина теменных костей 8.9—10.7—12.8 мм; длина верхней диастемы 13.4—19.4—24.7 мм; длина твердого неба 23.0—30.7—37.1 мм; длина верхнего ряда постоянных коренных 7.0—8.2—9.0 мм; ширина носового отверстия 5.3—7.1—8.5 мм; резцовая ширина 7.0—8.7—10.3 мм; ширина носовых костей спереди 5.4—7.8—9.6 мм; ростральная ширина 9.3—11.6—14.7 мм; заглазничная ширина 6.7—7.9—9.9 мм; ширина двух parietale 8.7—11.8—15.4 мм; ширина теменной кости вдоль ламбдовидного гребня 3.9—5.4—6.7мм; скуловая ширина 31.1—39.7—45.9 мм; ширина затылка наибольшая 26.3—33.9—38.8 мм; длина слуховых барабанов 10.7—12.7—14.5 мм; ширина слуховых барабанов 7.4—8.2—9.1 мм; ширина верхнего резца 2.2—2.9—3.4 мм; передне-задний поперечник верхнего резца 2.0—2.6—3.3 мм; высота носового отверстия 2.4—3.0—4.0 мм; кондилярная длина нижней челюсти 24.2—33.0—40.1 мм; ангулярная длина нижней челюсти 23.3—32.2—39.8 мм; длина нижней диастемы 6.7—8.8—10.4 мм; длина нижнего ряда постоянных коренных 7.3—7.6— 8.4 мм; высота горизонтальной ветви на уровне заднего края альвеолы M1 снаружи 7.3—9.6—11.2 мм; толщина горизонтальной ветви на уровне М2 3.5—4.7—6.5 мм; высота альвеолярного отростка внутренняя 3.7— 8.2—11.2 мм; ширина нижнего резца 2.1—3.1—3.8 мм; передне-задний поперечник нижнего резца 1.8—2.9—3.7 мм.

Обыкновенный слепыш во многом сохранил черты сходства с ископаемым плиоценовым приазовским S. minor. Это с достаточной долей вероятности позволяет рассматривать его в качестве прямого потомка последнего. Голоценовые остатки из местонахождений, связанных с кротовинным лессом, повсеместно" встречаются в пределах ареала вида. Находки близких форм известны также из плейстоценовых отложений (кротовинный лесс).

Литература:
1. Слепышовые. Топачевский В. А. В серии: Фауна СССР, Млекопитающие, т. III, вып. 3. 1968. Изд-во «Наука», Ленингр. отд., Л. 1—248.
2. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.

 
80 фактов про медведей
Одним ударом лапы взрослый медведь способен перебить позвоночник быку, зубру или бизону...
Рейтинг самых агрессивных пород собак
Собаки бывают не только милыми, но и опасными. И отнюдь не только бойцовые породы..
10 самых маленьких видов аквариумных рыбок
Маленькие аквариумы требуют меньших усилий и, соответственно, меньших затрат..
8 фактов о китовой акуле
Китовые акулы – самые большие рыбы, их длина часто превышает 10 метров...


Рейтинг@Mail.ru

© 1998-2020, Зооклуб - домашние и дикие животные
На сайте установлены коды Яндекс.Метрика и Google Analytics, собирающие статистику о посетителях. Если Вы против обработки своих данных, покиньте сайт.
ОК, остаюсь