Кашалот (Physeter macrocephalus)

Кашалоты - крупнейшие зубатые киты с очень резким половым диморфизмом. Самки достигают длины 15,86 м, а самцы — 20,43,м (Дальний Восток),  20,7 (Атлантика) и 19,5 м (Антарктика). Средняя длина самок в японских уловах 10,6 м, а самцов на Дальнем Востоке — 14,6 м и в Антарктике  — 15,36 м.

Обитание - кашалот обитает в открытой воде и около берега.
Статус вида - распространенный.
Численность групп - 1-50 (1-150) большими группами могут путешествовать вместе.
Расположение спинного плавника - далеко позади центра.
Вес новорожденного - 1 тонна.
Вес взрослого - 20-50 тонн.
Длина новорожденного - 3,5-4,5 м.

Поведение. В гареме обычно 10-15 самок, сосунки и крупный самец. Если гаремы объединяются в стадо, то при нем держится несколько самцов.

Не раз описывали нападения кашалотов на мелкие суда. Фонтаны (2-3 м высотой) наклонены вперед и чуть влево. Крупные (старые) кашалоты фонтанов дают больше и ныряют дольше, чем мелкие (молодые). Кашалот, в отличие от усатых китов, не испытывает затруднения в регуляции тепла в тропиках и под экватором; ныряя в поисках головоногих на значительные глубины, он легко отдает избыток тепла в холодную наружную среду.

Распространение. Самцы распространены гораздо шире самок и летом достигают в северном полушарии Девисова пролива, Баренцева и Берингова морей, а в южном — Антарктики. Самки обычно редко выходят за пределы субтропической зоны. Большая часть популяции вида обитает в зоне, ограниченной 40° северной и южной широты. В северном полушарии большинство кашалотов держится летом (от апреля до сентября) на широте от 25 до 40° с. ш., а зимой (октябрь-март) в полосе от 0 до 25° с. ш. 

Сезонные миграции выражены хорошо. Причины сезонных перемещений не вполне ясны, поскольку эти киты находят обильную пищу в течение всего года. Возможно, что миграции кашалотов обусловливаются, миграциями головоногих моллюсков, скопляющихся в одновозрастные огромные стаи, как о том свидетельствуют одинаковые размеры непереваренных хитиновых челюстей моллюсков (до 30 000 штук) в одном и том же китовом желудке.

Кашалот. By Gabriel Barathieu, CC BY-SA 2.0

В Тихом океане основные районы промысла в XVIII— XIX вв. находились: между Японией и Гавайскими островами, в окружении островов Маршалловых, Гильберта, Фиджи, Самоа, Товарищества, Молден, в водах Перу, Эквадора, Колумбии, Галапагосских и Маркизских; островов и к северо-востоку от Новой Зеландии. В Атлантическом океане, основные скопления были в центральной части Северной Атлантики — между Бермудскими островами, Мадейрой и мысом Гаттерас, в окружении Азорских, островов и островов Зеленого мыса, восточнее берегов Уругвая и Южной Бразилии и к западу от берегов Анголы. В Индийском океане наиболее интенсивная охота велась в области о-ва Мадагаскар, Сейшельских, Коморских, Амирантских островов, между о-вом Сокотра и п-овом Аравией и у западного побережья Австралии. В XX в, кашалотов добывали преимущественно у берегов Чили, Перу, Японии, Кореи, Курильских островов, Наталя, Мадагаскара, Испании, Португалии, Мадейры, Азорских островов и в Антарктике.

В Северной Атлантике вследствие положительного влияния Гольфстрима на распространение головоногих кашалоты заходят на север дальше, чем в Тихом океане. В Беринговом море северная граница распространения вида проходит по полосе резкого уменьшения глубин от мыса Наврин к островам Прибылова. Чаще всего кашалот встречается у нас летом и в наибольших скоплениях — в водах Курильской гряды. В Охотском море эти киты нередки в его южных частях, а в Японском море сравнительно малочисленны, особенно в северной части. У тихоокеанских берегов Северной Америки кашалот менее многочислен, чем на Дальнем Востоке, и ловится преимущественно близ Аляски, Британской Колумбии и Алеутских островов.

Размножение. Количество самцов и самок у кашалотов одинаково, но это соотношение резко нарушается в зависимости от широты: выше 50—60° с. ш. и ю. ш. добываются только самцы, а в тропиках и субтропиках, где держатся гаремы, в добыче преобладают самки. В гареме обычно 10—15 самок, сосунки и один крупный самец. Если ряд гаремов объединяется в стадо, при нем содержится несколько самцов. В косяках самок высоко развит стадный и родительский инстинкты. Гон у самцов сопровождается драками, после чего появляются ссадины и царапины на теле, поломанные зубы и даже поврежденные челюсти. Период гона растянут, но у большинства приходится на весенне-летнее время, когда происходит миграция самцов на север. Мнения о длительности беременности расходятся: одни определяют ее в 10—12 месяцев, другие — несколько больше года, а третьи  — 16—17 месяцев. Самки с детенышами избегают температуры ниже 17°.

Сроки размножения растянуты: новорожденных можно видеть в любое время года. Самки, по-видимому, рождают детенышей через 2 или 3 года в любом месте в рамках своего ареала, предпочитая для этого более низкие широты, но не избегая и относительно высоких, как район Курильских и Алеутских островов. Размеры новорожденных 3,5—5 м, вес около 1 т. В водах Японии длина крупнейших зародышей-самцов была 482 см, а зародышей-самок — 396 см (данные МКС). Двойни бывают в 0,6% случаев (район Азорских островов). Лактационный период длится, по одним данным, около 5—6 месяцев, по другим  — 10—11, а по третьим  — 12—13 месяцев; к; концу молочного кормления зародыш вырастает до 6,4—7,8 м длины. На Дальнем Востоке нередко в лактирующих самках находили зародышей длиной максимум до 80 см, значит, часть самок может спариваться еще до окончания лактации. Толщина млечных желез у лактирующих самок 10—12 см, а у нелактирующих — 4—6 см. В молоке содержится 36—38% жира. Утверждение, что при ранении детеныша кормящая самка иногда схватывает его зубами и скрывается под водой кажется мало правдоподобным.

По данным исследователей, в водах Дальнего Востока половая зрелость у самцов-кашалотов наступает в возрасте 4—5 лет, когда в зубах насчитывается 9—10 слоев дентина, вес семенников превышает 0,5 кг и длина тела достигает в среднем 9,45 м; самки в тех же водах созревают в 4 года (8 слоев в зубах) при средней длине 8,84 м. Физической зрелости (полного роста) северотихоокеанский кашалот достигает в возрасте более 18 лет при длине самцов 15,86 м и длине самок 11 м.

Медленный рост китов подтверждает мечение: самцы, убитые японцами через четыре года после мечения, выросли: один лишь до 10,67 м, а два других — до 11,28 м. О длительности жизни кашалота дает представление находка гарпуна, которым самец был ранен за 40 лет до своей смерти. Однако в условиях интенсивной охоты значительного возраста достигают очень немногие.

Питание. Во всех водах главная пища кашалотов — головоногие моллюски. Из 1572 просмотренных желудков в морях Дальнего Востока головоногие обнаружены в 81% случаев. В водах Камчатки, Командорских островов и западной части Алеутской гряды из головоногих в китовых желудках находили кальмаров и очень редко осьминогов Octopus sp.; в водах Курильской гряды — кальмаров; в водах Азорских островов — Нistioteuthis bonelliana, Cucioteuthis, Tetrdnychoteuthis dussumierii. Ведущее место в питании среди головоногих занимают кальмары (из них только одно сем. Gonatidae на Дальнем Востоке составляет более 60%); доля же осьминогов в питании не превышает 4%.

Из ихтиофауны в области Курильской гряды в желудках обнаруживали рыб из  сем. Macruridae. В области Британской Колумбии из рыб в желудках найдены Sebastodes sp., Icosteus aengimatius; в водах Атлантики (помимо скатов) — угри Anguilla sp., Carcharias glaucus, а близ Азорских островов — батипелагические рыбы Ceratias holbolli и Himantolophus groenlandicus.
Кальмары, защищаясь от кашалота, оставляют на его голове следы своих присосок в виде вдавленных кругов диаметром до 20 см. 

В Антарктике в желудках кашалотов отмечены крупные кальмары Architeuthis (судя по остаткам, до 10—12 м длиной), несколько видов мелких кальмаров (Onychoteuthis banksii и др.), а также рыбы (40—100 см длиной) — большой удильщик Ceratias holbolli, Dissostichus eleginoides, Micromesistius australis и скат Raja griseocaudata. Крупнейшие еще не переваренные головоногие, обнаруженные в желудках, достигали 10,5 м при весе 184 кг, а рыбы (акулы) — 3 м. Пища на Дальнем Востоке разнообразнее, чем в наших южных водах: близ Курильской гряды в одном желудке насчитывали одновременно до 22 видов головоногих, а в области Командорских островов лишь до пяти.

Из необычной пищи в желудках находили: остатки тюленей, раков-отшельников Pagurus sp., крабов Hyas coarciatus, Chionocoetes sp., Pdralithodes camtschatica, P. breviceps, Lithodes aequispina, а в 1957 г. близ о-ва Атту обнаружена известковая губка типа «кубок Нептуна» диаметром 10—15 см. Эти крабы и губка, а также камень (весом 552 г) указывают на способность кашалотов брать иногда корм прямо со дна.

Поскольку в их пище преобладают глубоководные формы головоногих и рыб, кашалоты могут погружаться на сотни метров. О том же свидетельствуют 11 случаев гибели кашалотов, запутавшихся • в глубоководных телеграфных, кабелях: шесть случаев на глубине от 910 до 1128 м и пять на глубине от 120 до 360 м. Кашалоты питаются не только днем, но и ночью и в это время, очевидно, могут поедать глубоководных головоногих моллюсков даже в поверхностной толще моря, куда поднимаются на ночь эти беспозвоночные.

Передняя часть головы вдавлена с боков внутрь, как корпус гитары; снизу несет килевидный выступ. Щель дыхала (левая ноздря) вытянута по оси тела, концы ее загнуты в противоположные стороны. Правый слепой носовой канал связан сзади с обширным лобным мешком, в котором хранится дополнительный запас воздуха, а спереди — с передней полостью, соединенной также и с левым носовым проходом. Огромная спермацетовая подушка (от 1 до 6 т весом) помещается на костном ложе черепа. Нижняя челюсть игрекообразна (в виде буквы Y), ее передняя половина (вся область симфиза) при закрытом рте входит в соответствующее углубление снизу головы. Изредка нижняя челюсть (в результате драк, травмы или болезни) искривляется.

Строение рта (отсутствие верхних зубов, длинные нижние челюсти и углубление снизу головы, в которое входит нижняя челюсть) позволяет кашалотам активно всасывать добычу.  Одновершинные (у зародышей трехвершинные) плотные зубы в количестве 18—30 пар сидят по обоим краям нижней челюсти в области симфиза; изредка бывают сдвоенными. Начинают прорезаться после лактационного периода при длине самцов 8,6—10,7 м; первыми появляются из десен седьмые, восьмые и девятые пары, а последними (уже в возрасте 8—9 лет) передняя и задняя пары.  Крупнейшие зубы весят до 1600 г. В верхней челюсти зубов нет или они рудиментарны — до 18 штук у самцов и до 12 у самок. У половозрелых самцов пенис длиной 150 см, обычно темно-коричневый, иногда пигментирован лишь на дистальном конце.

Спинной плавник имеет вид толстого и низкого горба, за ним еще несколько (2-6) горбов поменьше. Грудные плавники широкие и тупо закругленные. Поверхность боков от грудных плавников до хвоста в разной степени морщинисто-бугристая. На кромке стебля хвоста позади спинного плавника ряд бугров.

Враги: пила-рыба и меч-рыба. На самок с детенышами нападают касатки.

Окраска тела кашалота варьируется от серовато-бурой до черно-коричневой, снизу едва светлее. Область пупка и губы обычно белые. Лопасти хвостового плавника большие, разделенные глубокой выемкой.  Очень редко встречаются светло-серые кашалоты и еще роже — альбиносы. Верхние и нижние губы белые, низ нижней челюсти варьирует от бурого до белого. Широкие и тупо закругленные грудные плавники  сверху того же цвета, что и бока тела, а хвостовые лопасти сверху — как спина и  снизу — как брюхо. Эпителий ротовой полости белый, шершавый.

Из многочисленных эндопаразитов примечателен гигантский (длиной 8,5 м) круглый червь плацентонема, живущий в плаценте самок. На зубах изредка поселяется усоногий рак конходерма ауритум, а на коже - веслоногий рачок пенелла с гроздьями конходерма виргатума.

- огромная прямоугольная голова
- "суставы" от горба к хвосту
- одинарное щелеобразное дыхало
- темное тело с морщинистой кожей
- широкие плавники поднимаются перед погружением
- наклоненный вперед и в сторону фонтан
- часто неподвижен на поверхности
- погружается на долгие отрезки времени

Болезни: кариес зубов, костные опухоли на скелетах, периостит с искривлениями челюстей, язвы на боках тела. В 1957 г. на «Алеуте» у взрослого самца на хвостовом стебле нашли огромную подкожную опухоль (диаметром 80 см), при вскрытии которой вытекло очень много гноя и обнажились позвонки. Кожные повреждения (порезы, царапины от крючьев головоногих, раны от меток и небольших гарпунов и следы деятельности эктопаразитов) быстро зарастают. При разделке одного кашалота на «Алеуте» обнаружили резиновую покрышку от колеса (диаметром 30 см), надетую на нижнюю челюсть и вполне заросшую кожей.

Эктопаразиты: китовые вши — Cyamus physeteris и С. catodontis, копепода — Penella balaenopterae и усоногие ракообразные — Conchoderma virgatum, С. cuvieri и С. auritum (последний вид—на зубах).

Диатомовые водоросли в связи с грубой кожей кашалота и его глубоким погружением дали большее число новых форм, чем на коже полосатиков. Из диатомовых преобладают Cockoneis ceticola, реже встречается Nitzscia sр. и распространенная в обоих полушариях Navicula sp. В тропиках на теле многих особей обнаруживают небольшие язвы неизвестного происхождения. На коже самцов в районе Камчатки мы находили (возможно, той же природы) одиночно разбросанные и овально-вытянутые ямочки-язвы в виде лодочек 2см длиной и 1—1, 5 см глубиной. В 1958 г. нам прислали для определения еще неизвестное в практике «Алеута» обрастание кашалотов, добытых в районе Командорских и Алеутских островов. Это оказались веслоногие Penella, густо обросшие голубоватыми гроздьями разновозрастных усоногих Conchoderma virgata; в одном случае (у самца 15,5 м длиной) такие грозди облепляли обнаженную кость (часть фаланги пальца) на когда-то поврежденном грудном плавнике. К живым кашалотам нередко присасываются миноги (но быстро отстают от тел убитых), а также рыбы-прилипалы.
Из эндопаразитов отмечены: трематода — Zalophotrema curilensis, нематоды; цестоды, акантоцефалы.

Промысел. Крупные самцы дают 7—10 т жира и до 6 т спермацета (смеси сложного эфира пальмитиновой кислоты, цетилового спирта и жировоска). Взрослые самец (длиной 1586 см) и самка (1159 см), весившие 37 713 и 13 838 кг, имели соответственно следующий вес частей тела (в кг): мясо 11 860 и 4210, подкожное сало 11 850 и 4687, костяк 3136 и 1432 (среди костей череп 1360 и 550, хребтовина 970 и 581, нижние челюсти 126 и 41, ребра 431 я 178, прочие части скелета 249 и 82), сердце 1341 и 85, легкие 185 и 205; желудок 280'и 193, печень 390 и 235, почки 148 и 150, кишечник 426 и 276. спермацет 2760 и 1040, прочие части тела 6544 и 1325. У трех самцов длиной 1372, 1525 и 1677 см и весом 24 770, 34 630 и 46 890 кг части (в % от веса всего тела) соответственно составляли: мясо 33,7, 33,9 и 34,1; подкожное сало - 33,0, 33,0 и 33,0; костяк 9,6, 9,3 и 9,0, внутренние органы 7,9, 6,9 и 5,8; прочие части тела 15,8, 17,1 и 18,1. Мясо только в вареном виде пригодно для корма собак и пушных зверей.

Литература:
1. "Жизнь животных", в т.7 /Млекопитающие/-Под ред.В.Е.Соколова.- 2-е изд.,перераб.-М.: Просвещение, 1989 г.- 558 c.
2. Соколов В.Е. Редкие и исчезающие животные. Млекопитающие: Справ.пособие.-М.: Высш.шк., 1986.-519 с.ил.
3. Профессор Томилин Авенир Григорьевич. Китообразные фауны морей СССР, 1961