ЗооКлуб
Новинки раздела:

Самые ядовитые змеи России
В России водятся самые разные змеи, но не все из них одинаково ядовитые. Некоторые неопасны для человека...

Обновлен ТОЛКОВЫЙ СЛОВАРЬ ИМЕН ЛОШАДЕЙ дающий не только объяснения каждой кличке, но и её значение и происхождение...

Самые необычные кактусы
Кактус – одно из самых необычных растений в мире. И всё же и среди этих чудо-растений есть виды, которые более удивительны, чем другие...

Самые хитрые животные в мире
В этой статье мы расскажем, как животные умеют хитрить, обманывать и выкручиваться из сложных ситуаций...

Систематика | Описание | Фото | Видео | Литература |

Семейство: Scolytidae [= Ipidae] Latreille, 1806 = Короеды


Систематика семейства Короеды:
Триба: Amphiscolytini Mandelshtam & Beaver, 2003 =
Род: Amphiscolytus =
Триба: Bothrosternini Blandford, 1896 =
Род: Akrobothrus =
Род: Bothrosternus =
Род: Cnesinus =
Род: Eupagiocerus =
Род: Sternobothrus =
Триба: Cactopinini =
Род: Cactopinus =
Триба: Carphodicticini =
Род: Carphodicticus =
Род: Craniodicticus =
Род: Dendrodicticus =
Триба: Coptonotini Chapuis, 1869 =
Род: Coptonotus Chapuis, 1869 =
Триба: Corthylini LeConte, 1876 =
Род: Corthylina =
Род: Pityophthorus Eichhoff, 1864 = Микрографы
Триба: Cryphalini = Крифалы
Род: Acorthylus =
Род: Allernoporus Kurenzov, 1941 =
Род: Coriacephilus =
Род: Cosmoderes =
Род: Cryphalogenes =
Род: Cryphalus Erichson, 1836 = Крифалы
Род: Cryptocarenus =
Род: Eidophelus =
Род: Ernopocerus Wood, 1954 =
Род: Ernoporicus Berger, 1917 =
Род: Ernoporus Thomson, 1859 =
Род: Hemicryphalus =
Род: Hypocryphalus =
Род: Hypothenemus Westwood, 1834 =
Род: Margadillius =
Род: Neocryphus =
Род: Periocryphalus =
Род: Procryphalus Hopkins, 1915 =
Род: Ptilopodius =
Род: Scolytogenes =
Род: Stegomerus =
Род: Stephanopodius =
Род: Trischidias =
Род: Trypophloeus Fairmaire, 1868 =
Триба: Crypturgini LeConte, 1876 =
Род: Aphanarthrum =
Род: Cisurgus Reitter, 1906 = Короеды-крошки пустынные
Род: Coleobothrus =
Род: Crypturgus Erichson, 1836 = Короеды-крошки
Род: Deropria =
Род: Dolurgus =
Триба: Cylindrobrotini Kirejtshuk et al., 2009 =
Род: Cylindrobrotus Kirejtshuk et al., 2009 =
Триба: Diamerini Hagedorn, 1909 =
Род: Acacacis =
Род: Bothrosternoides =
Род: Diamerus =
Род: Pernophorus =
Род: Pseudodiamerus =
Род: Sphaerotrypes =
Род: Strombophorus =
Триба: Dryocoetini Lindemann, 1877 =
Род: Chiloxylon =
Род: Coccotrypes Eichhoff, 1879 =
Род: Cyrtogenius =
Род: Dactylotrypes =
Род: Dendrocranulus =
Род: Dendrographus =
Род: Dryocoetes Eichhoff, 1864 = Лесовики
Род: Dryocoetiops =
Род: Dryomites =
Род: Lymantor Lovendal, 1889 =
Род: Ozopemon =
Род: Peridryocoetes =
Род: Taphrorychus Eichhoff, 1878 =
Род: Thamnurgus Eichhoff, 1864 = Короеды травоядные
Род: Tiarophorus =
Род: Triotemnus =
Род: Xylocleptes Ferrari, 1867 =
Триба: Hexacolini =
Род: Gymnochilus =
Род: Microborus =
Род: Pycnarthrum =
Род: Scolytodes =
Триба: Hylastini LeConte, 1876 =
Род: Hylastes Erichson, 1836 = Корнежилы
Род: Hylurgops Leconte, 1876 =
Триба: Hylesinini Erichson, 1836 = Лубоеды
Род: Alniphagus Swaine, 1918 =
Род: Cryptocurus =
Род: Dactylipalpus =
Род: Ficicis =
Род: Hapalogenius =
Род: Hylastinus Bedel, 1888 =
Род: Hylesinopsis =
Род: Hylesinus Fabricius, 1801 = Лубоеды ясеневые
Род: Kissophagus Chapuis, 1873 =
Род: Neopteleobius =
Род: Phloeoborus =
Род: Pteleobius Bedel, 1888 =
Род: Rhopalopselion =
Триба: Hylurgini Gistel, 1848 =
Род: Chaetoptelius Fuchs, 1912 =
Род: Dendroctonus Erichson, 1836 =
Род: Dendrotrupes =
Род: Hylurdrectonus =
Род: Hylurgonotus =
Род: Hylurgopinus =
Род: Hylurgus Latreille, 1806 =
Род: Longulus Krivolutskaya, 1968 =
Род: Pachycotes =
Род: Pseudohylesinus =
Род: Sinophloeus =
Род: Tomicus Latreille, 1802 = Садовники лесные
Род: Xylechinosomus =
Род: Xylechinus Chapuis, 1869 =
Триба: Hyorrhynchini Hopkins, 1915 =
Род: Hyorrhynchus =
Род: Pseudohyorrhynchus =
Род: Sueus =
Триба: Hypoborini Nuesslin, 1911 =
Род: Adipocephalus =
Род: Bufonus =
Род: Carphoborites =
Род: Chaetophloeus =
Род: Cryphalites =
Род: Cryphyophthorus =
Род: Cynanchophagus =
Род: Dacryostactus =
Род: Glochiphorus =
Род: Hypoborus Erichson, 1836 =
Род: Liparthrum Wollaston, 1854 =
Род: Paleoipidus =
Род: Paleoscolytus =
Род: Pityophthoridea =
Род: Styracoptinus =
Род: Taphramites =
Род: Toxophthorus =
Род: Xyleborites =
Род: Xylechinites =
Род: Zygophloeus =
Триба: Ipini Latreille, 1807 = Собственно короеды
Род: Acanthotomicus =
Род: Dendrochilus =
Род: Ips De Geer, 1775 = Короеды
Род: Orthotomicus Ferrari, 1867 =
Род: Pityogenes Bedel, 1888 = Граверы
Род: Pityokteines Fuchs, 1911 =
Триба: Micracidini =
Род: Hylocurus =
Род: Lanurgus =
Род: Micracis =
Род: Micracisella =
Род: Micracites =
Род: Miocryphalus =
Род: Phloeocleptus =
Род: Phloeocurus =
Род: Pseudomicracis =
Род: Pseudothysanoes =
Род: Saurotocis =
Род: Stenoclyptus =
Род: Thysanoes =
Род: Traglostus =
Триба: Phloeosinini Nuesslin, 1912 =
Род: Asiophilus =
Род: Carphotoreus =
Род: Catenophorus =
Род: Chramesus =
Род: Cladoctonus =
Род: Cortisinus =
Род: Dendrosinus =
Род: Hyledius =
Род: Hyleops =
Род: Microditica =
Род: Paleosinus =
Род: Phloeocranus =
Род: Phloeoditica =
Род: Phloeosinopsioides =
Род: Phloeosinus Chapuis, 1869 =
Род: Protosinus =
Род: Pseudochramesus =
Триба: Phloeotribini Chapuis, 1869 =
Род: Aricerus =
Род: Dryotomicus =
Род: Phloeotribus Latreille, 1797 =
Триба: Phrixosomatini =
Род: Phrixosoma =
Триба: Polygraphini Chapuis, 1869 =
Род: Bothinodroctonus =
Род: Cardroctonus =
Род: Carphobius =
Род: Carphoborus Eichhoff, 1864 =
Род: Chortastus =
Род: Dolurgocleptes =
Род: Halystus =
Род: Polygraphus Erichson, 1836 = Полиграфы
Род: Serrastus =
Триба: Premnobiini Browne, 1962 =
Род: Premnobius =
Триба: Scolytini Latreille, 1804 = Заболонники, или сколиты
Род: Camptocerus =
Род: Cnemonyx =
Род: Pagiocerus Eichhoff, 1868 =
Род: Scolytopsis =
Род: Scolytus Geoffrey, 1762 = Заболонники
Триба: Scolytoplatypodini Blandford, 1893 =
Род: Scolytoplatypus C.F.C. Schaufuss, 1891 = Короеды древоядные
Триба: Xyleborini LeConte, 1876 =
Род: Amasa =
Род: Ambrosiodmus =
Род: Anisandrus =
Род: Arixyleborus =
Род: Cnestus =
Род: Coptoborus =
Род: Coptodryas =
Род: Cryptoxyleborus =
Род: Cyclorhipidion =
Род: Debus =
Род: Dryocoetoides =
Род: Dryoxylon =
Род: Eccoptopterus =
Род: Euwallacea =
Род: Fortiborus =
Род: Hadrodemius =
Род: Leptoxyleborus =
Род: Microperus =
Род: Monarthrum =
Род: Planiculus =
Род: Pseudowebbia =
Род: Sampsonius =
Род: Schedlia =
Род: Streptocranus =
Род: Taphrodasus =
Род: Taurodemus =
Род: Theoborus =
Род: Truncaudum =
Род: Wallacellus =
Род: Webbia =
Род: Xyleborinus =
Род: Xyleborus Eichhofi', 864 = Короеды непарные
Род: Xylosandrus =
Триба: Xyloctonini =
Род: Cryphalomimus =
Род: Ctonoxylon =
Род: Glostatus =
Род: Scolytomimus =
Род: Xyloctonus =
Триба: Xyloterini LeConte, 1876 =
Род: Indocryphalus =
Род: Trypodendron Stephens, 1830 = Древесинники
Род: Xyloterinus =

Краткая характеристика семейства

  • Меры борьбы с короедами

  •      Короеды (Scolytidae) - мелкие жуки, величина которых колеблется в пределах 0.8-9 мм. По внешнему виду некоторые короеды (Hylastes) очень схожи со слониками подсем. Cossoninae.
    Биологически короеды хорошо отличаются от слоников тем, что самки их вбуравливаются всем телом в ткани растений, где прокладывают более или менее сложные ходы. Все короеды растительноядны. Большинство видов - типичные древоядные насекомые, обычно селящиеся под корой, реже - в коре или древесине деревьев; небольшое число видов  живет в стеблях травянистых растений; среди тропических видов, из которых часть завезена в Европу, есть представители, обитающие в плодах и семенах древесных пород и в плодах и сочных клубнях травянистых растений, с которыми короеды легко завозятся в страны, где они до этого отсутствовали.
    Голова маленькая, компактная, более или менее втянутая в переднегрудь. Положение головы может быть или вертикальное, или горизонтальное, что имеет значение в диагностике триб и родов (Scolytus, Cryphahni, Hylesinini и др.). Поверхность лба плоская или вогнутая или резко выпуклая, при этом обычно неодинаковая у разных полов одного и того же вида. Как правило, самцы имеют плоский или вогнутый лоб (Scolytus, Trypodendron и др.). Поверхность лба редко гладкая; чаще она покрыта точками и волосками или же продольными (реже поперечными) морщинками. У ряда видов на лбу имеется продольный киль (Hylastes ater Payk.) или бугорок (Ips sexdentatus Boern.). Небольшое число видов на передней половине лба имеет ямки различной формы. Темя чаще всего гладкое, реже с круглыми или полукруглыми вдавлениями (например, у самок рода Pityogenes). Глаза овальной или круглой формы, плоские, часто с выемкой, иногда настолько глубокой, что глаз кажется разделенным на две части.
    Усики короткие, коленчато-булавовидные. Форма усиков и булавы, число их члеников, волосяной покров играют большую роль в систематике короедов. У палеарктических короедов мы встречаем два основных типа усиков. Первый из них характеризуется удлиненной булавой (значительно длиннее жгутика) с тремя члениками, свободно сочленяющимися и часто подвижными друг относительно друга (Phloeophthorus). Второй тип характеризуется булавой различной формы - шаровидной, яйцевидной или заостренной, иногда с боков сплюснутой, состоящей из плотно сливающихся между собой члеников; иногда у этого типа булава сплошная, не расчлененная. Большинство палеарктических родов короедов имеют усики второго типа. Шов булавы, его форма и развитие дают признаки и для различения ряда видов (Scolytus, Cryphalus, Hylesinus и др.); необходимо иметь в виду, что форма шва бывает различна с верхней и нижней сторон усиков. Не меньшее значение имеют форма конца булавы, особенно у видов, имеющих плотную булаву, степень заостренности ее, наличие или отсутствие изгибов по внутреннему и внешнему краям булавы (Trypodendron, Cryphalus, Polygraphus). Подобные же признаки имеются в степени волосистости булавы, жгутика и стебелька, а также в распределении волосков на поверхности усика (различают голую, слабо волосистую булаву, булаву равномерно и густо покрытую волосками, булаву, на которой полоски расположены пучками, и т. д.). Верхняя губа срастается у короедов с надротовой частью головы. Характерной особенностью ротовых органов короедов (как и слоников) являются отсутствие наружной дольки нижней челюсти и сильное развитие внутренней дольки, края которой усажены или острыми шипами (у видов, живущих под корой), или же мягкими волосками (у видов, которые живут в древесине и питаются грибами, развивающимися в ходах).
    Склериты груди иногда слиты настолько полно, что различить их границы невозможно. Форма, относительные длина и ширина и скульптура переднеспинки являются важными систематическими признаками как для различения групп (Trypodendron, Xyleborus, Cryphallni, Hylesinini), так и отдельных видов (особенно у всех Cryphalini, рода Xyleborus). Наиболее важны зубчики и бугорки, расположенные на переднеспинке (у многих Ipinae). Зубчики обычно концентрируются неправильными рядами в передней части переднеспинки (например, у рода Ips) или заходят за ее середину, образуя здесь группу бугорков (например у Cryphalini), форма которых дает иногда основной диагностический признак для различения видов (Cryphalus); не меньшее значение имеет и расположение бугорков. У ряда видов зубчики на переднеспинке отсутствуют, заменяясь здесь точками (Scolytinae, ряд родов подсем. Ipinae): последние имеют большое значение для диагностики (их относительная величина, расположение, слияние в морщинки и проч.). Задний край переднеспинки у видов подсем. Scolytinae окаймлен, что свойственно и роду Cryphalus, большинство же Ipinae такого окаймления не имеет. У некоторых видов подсем. Ipinac на переднеспинке имеется гладкая продольная линия, в иных случаях килевидно приподнятая (Pityogenes). Форма переднеспинки бывает почти шаровидная, четырехугольная, овальная, удлиненно-овальная с параллельными краями), треугольная и усеченная. Передний край переднеспинки более или менее закруглен (у большинства видов) или с выемкой (Dendroctonus, Scolytoplatypus), или вытянут в острие наподобие рога (у самца Xyleborus monographus).
    При рассматривании жука в профиль различают следующие основные типы переднеспинки: равномерно закругленную без выемки сверху (Scolytus rugulosus), такой же формы, но с легкой выемкой сверху (Scolytus pygmaeus), уплощенную (подрод Anisandrus - самец), шаровидную (Trypodendron), капюшоновидную (триба Cryphalini). Излом верхнего контура имеет диагностическое значение. Так, у видов рода Ips верхний контур переднеспинки прямой, у Xyleborus и у трибы Cryphalini он имеет ясный излом, причем место излома, а также степень крутизны передней половины дают хорошие признаки для различения видов.
    Щиток короткий, треугольный, у некоторых видов почти незаметный.
    Надкрылья с точечными бороздками. Пространства между точечными бороздками называются промежутками, или междурядиями. Форма точек в бороздках (круглые, вытянутые в длину), четкость их и глубина, а также расстояние между точками в бороздках и расстояние точечных бороздок друг от друга часто являются надежными диагностическими признаками. На промежутках (междурядиях) у ряда видов имеются точки, которые или значительно меньше, чем точки бороздок, и тогда последние выделяются ясно, или такой же величины, как и точки в бороздках, и тогда последние очень плохо заметны; в некоторых случаях точки на промежутках крупнее точек в бороздках. Помимо точек на промежутках, у ряда видов имеются косые морщинки. Как морщинки, так и точки могут покрывать равномерно все промежутки, или часть промежутков может быть от них свободна. Промежутки бывают или все одинаково гладкие, или часть их килевидно приподнята (Сarphoborus); иногда они несут зубчики и бугорки у основания надкрылий (Hylesinus) или только по самому краю основания надкрылий (Dendroctonus). Значительно чаще зубчики или бугорки расположены в задней половине надкрылий (некоторые виды Hylesinus, Polygraphus, Blastophagus, Phloeosinus и др.). У многих короедов на скате надкрылий имеется более или менее глубокое вдавление, снабженное с боков зубчиками или бугорками, носящее название "тачка". Форма тачки, число, форма и расположение зубчиков и бугорков по ее краю, а также ее волосистость дают надежные диагностические признаки. Вооружение тачки иногда ограничивается только волосками, чаще же, помимо волосков, имеются и бугорки или зубчики, переходящие часто в грубые, хорошо заметные зубцы (Ips). У ряда видов верхние зубцы имеют форму крючка. Форма зубцов, их расположение и число служат важным диагностическим признаком для ряда видов и родов (Ips, Orthotomicus, Pityogenes и др.). Не менее важны положение и форма самой тачки. Среди короедов, встречающихся в фауне СНГ, имеются виды с вертикальной тачкой (Orthotomicus), оттянутой (Ips), вальковатой (некоторые виды рода Pityogenes, род Pityophthorus). Иногда тачка заменяется более или менее ясными и глубокими желобками, расположенными на скате надкрылий по обеим сторонам шва (некоторые виды родов Xyleborus, Dryocoetes, Lymantor). У самок рода Pityogenes вместо тачки имеются по бокам шва неясные утолщения, иногда с легкими мозолевидными вздутиями.
    На надкрыльях обычно присутствуют волоски или чешуйки, более или менее густо покрывающие их поверхность; несколько реже бывают и волоски и чешуйки. Как те, так и другие или плотно прилегают к поверхности надкрылий, или торчат в вертикальном или косом направлении. Чешуйки часто бывают окрашены в желто-бурый или серовато-белый цвет, вследствие чего надкрылья приобретают более или менее сложный цветовой рисунок, характерный для вида.
    Передние тазики большие, почти круглые, задние - поперечные.
    Голени несколько уплощены, к вершине расширяются, по внешнему верхнему) краю с зубчиками или бугорками. Лапки без расширенной подошвы, состоят из 4 ясно заметных и одного трудно различимого (4-го) члеников. Коготки простые. Ноги обычно более или менее равномерно докрыты жесткими волосками.
    Брюшко состоит из 8 сегментов, однако с брюшной стороны видно только 5 из них, соответствующих 3-му, 4-му, 5-му, 6-му и 7-му сегментам, которые принято наименовать 1-м, 2-м, 3-м, 4-м и 5-м стернитами. Форма брюшка и его вооружение служат хорошими видовыми, а иногда и родовыми отличиями. Различают брюшко вогнутое (Scolytus laevis), выпуклое О. rugulosus), горизонтальное (Crypturgus), скошенное (Hylesinus), втянутое (Kyleborus cryptographus - самец). Стерниты брюшка бывают или все гладкие, или на некоторых из них задний край утолщен; иногда они несут зубчики или бугорки, которые располагаются чаще всего посредине, и только у одной группы палеарктических представителей рода Scolytus есть зубчики и по краю брюшных стернитов.
    Волоски и чешуйки довольно обильно покрывают тело короедов. Их цвет, расположение и характер дают ряд надежных признаков для распознавания видов, реже родов (Scolytus, Hylesinus, Carphoborus, Hylurgops, Hylastes, Hylurgus и др.). Различают торчащие волоски и чешуйки - когда они прикасаются только основанием к телу жука; прилегающие - когда они или плотно прилегают к телу, или расположены параллельно поверхности тела; пучки волосков - когда последние более или менее плотно соединены у основания и расходятся к концам; кисточки волосков (волосяные кисточки) - когда они плотно прилегают друг к другу не только у основания, но и на концах; щеточки волосков - когда последние густо покрывают какой-либо участок тела, выделяющийся своей большей волосистостью среди остальных частей. По форме различают волоски прямые или загнутые, тонкие, толстые и щетинковидные. Щетинки бывают прилегающие или отстоящие, по форме - закругленные, заостренные и зазубренные. Необходимо иметь в виду, что волосяной покров, а также чешуйки легко стираются, особенно у родов Polysraphus, Cryphalus, Ernoporus, Hylesinus, вследствие чего жуки становятся трудно определимыми.
    Половой диморфизм выражен часто очень резко в строении лба, переднеспинки, задней половины надкрылий и вооружения брюшка. Наиболее резко он сказывается в роде Xyleborus (X. dispar, X. cryptographus). У самцов всех представителей родов Ips, Pityogenes, Orthotomicus, Pityokteines зубцы и бугорки на скате надкрылий самцов развиты значительно сильнее. Самцы родов Scolytus, Hylesinus, Trypodendron имеют сильно вдавленный, обильно покрытый волосками лоб; самцы рода Scolytus, кроме того, обычно имеют на брюшке ясные зубцы и бугорки. У самок рода Scolytoplatypus на переднеспинке находится круглая ямка, являющаяся выводным отверстием чрезвычайно своеобразной железы, функция которой еще не выяснена.
    Жевательный желудок (proventriculus) короедов представляет задний конец передней кишки, который несколько вдается в переднюю часть средней кишки. У взрослого жука жевательный желудок похож на мешок, который в задней части разделен на 8 тождественных частей; каждая из них называется жевательным аппаратом, в свою очередь часть жевательного аппарата, прикрепленная к зобу, называется жевательной пластинкой. Она может быть или парной, т. е. состоять из двух симметричных частей, как, например, у Cryphalus или Hypothenemus, или простой, в виде сплошной полупрозрачной пленки, обыкновенно снабженной рядами мелких зубчиков (Ernoporides). Другая часть аппарата называется жевательными лопастями, которых всегда бывает одна пара; они несут так называемую щетку, образованную рядом широких, зазубренных сверху щетинок. Жевательные лопасти непосредственно соединяются со средней кишкой (Бергер, 1916). Строение жевательного желудка во многих случаях позволяет хорошо разбираться в видовой принадлежности исследуемых особей, давая ряд надежных диагностических признаков. На последнее впервые обратил внимание Линдеман (1875); в дальнейшем ряд исследователей занимался изучением строения жевательного аппарата короедов, и особенно много в этом отношении сделал Нюслин (Nusslin, 1911), построивший свою систему короедов с учетом признаков строения жевательного желудка.
    В копулятивном аппарате самок наибольшее значение для диагностики имеют смазочные железы, которые иногда отсутствуют. Они бывают парными или непарными, большими и хорошо выраженными или маленькими, шаровидными или цилиндрическими. Совокупительная сумка у одних видов хорошо развита, у ряда других отсутствует. Имеют значение форма и величина семяприемника, длина семяпровода; последний или открывается независимо от совокупительной сумки, или впадает в нее, или же последняя функционально замещается расширенной базальной частью семяпровода.
    Еще больше диагностических признаков дает хитиновый скелет мужского копулятивного аппарата, устроенного довольно сложно. Он состоит из двух оболочек - внутренней и внешней, причем внешняя обычно охватывает внутреннюю наподобие вилки. Внутренняя оболочка представляет собственно penis, который у ряда родов имеет вид равномерно склеротизованной замкнутой трубки; чаще же penis с верхней стороны не имеет сплошной хитиновой стенки, нижняя оболочка его в этой части иногда прикрыта различной формы хитиновыми пластинками, а иногда лишена и их. От основания penis вдаются в тело жука два более тонкие длинные отростка, которые могут быть в два раза длиннее penis. Они либо сращены с penis, либо свободно с ним сочленены. Придатки и оболочки располагаются вокруг ductus ejaculatorius и могут быть разделены на срединную непарную и боковые парные части. Первая, называемая лотком, поддерживает ductus на всем его протяжении посредством трубки penis; последние служат также в качестве подпорки расширенному концу ductus. Spiculum gastrale (стебелек) представляет хитиновый стержень различной формы, находящийся снаружи оболочки и служащий для поддержания penis. Обе оболочки и стебелек имеются у всех короедов; они характеризуются более или менее одинаковым строением, остальные части варьируют у различных видов и родов.
    Личинка короедов безногая, желтовато-белая или белая, серпообразно согнутая в брюшную сторону. На теле большое число мозолевидных подушечек, служащих личинке опорой при передвижении. Голова у личинки сильно склеротизована, коричневая или желтовато-бурая. Первый грудной членик обыкновенно имеет на спинной стороне несколько маленьких роговых пластинок. Второй и третий грудные членики короткие, большей частью с двумя мозолевидными утолщениями; с брюшной стороны каждый членик обыкновенно с тремя мозолевидными бугорками. На поверхности тела личинки имеются микроскопически мелкие волоски и шипики, строение и расположение которых зависит от образа жизни вида, вследствие чего последний признак позволяет говорить о биологическом родстве, но не дает достаточно надежных признаков для отличия видов.
    Куколки короткие, плотные, сжатые. Крылья покрывают большую часть брюшка, доходя у ряда видов почти до конца его. Нижние крылья сильно выдаются из-под верхних крыльев, покрывая почти полностью последнюю пару ног. Усики довольно прямые, выступают из головы под острым углом и доходят почти до передних бедер. Шиповидные бугорки встречаются реже, чем у долгоносиков, часто бывают только на брюшке, но и там они очень коротки и снабжены длинными волосками. Куколки отдельных видов довольно резко отличаются друг от друга, однако необходимо сказать, что как личинки, так и куколки изучены морфологически совершенно недостаточно.
    Экология короедов. Все короеды - типично растениеядные насекомые, гнездящиеся преимущественно под корой различных деревьев и кустарников (стволов, сучьев, тонких веточек и корней). Только немногие представители нашей фауны (роды Xyleborus, Trypodendron, Scolytoplatypus) точат свои ходы в древесине. Небольшая биологически хорошо обособленная группа видов из родов Tkamnurgus, Hylastinus развивается на травянистых растениях в южной части Палеарктики. В этом случае их развитие проходит в нижней части стеблей и в верхней части корней. Небольшая группа видов, завезенных из тропиков, развивается в зернах кукурузы и семенах пальм, в плодах тунгового дерева и т. п.
    Среди короедов есть виды многоядные (Xyleborus saxeseni Ratz., A. dispar F., X. maiche Stark, Trypodendron signatum F. и др.) и виды, узкоспециализованные (Phthorophloeus spinulosus Rey, Scolytus ratzeburgi Jans., S. intricatus Ratz.), связанные с какой-либо одной группой видов растений или даже с каким-либо одним видом дерева. Здесь необходимо обратить внимание на один крайне интересный факт смены кормовой породы в различных частях ареала вида или в различных экологических участках; таковые имеются у Ips sexdentatus Boerii. Первый на Кавказе повреждает главным образом кавказскую ель (Picea orienlalis), в Европейской части СНГ обыкновенную сосну (Pinus silvestris) и в исключительных случаях встречается на обыкновенной ели (Picea excelsa), в Сибири переходит на сибирский кедр (Pinus cembra), реже встречаясь на обыкновенной сосне и сибирской ели (Picea obovata), в Приморском крае живет на кедре корейском (Pinus koraiensis). Другой вид, Ips typographus L., на Кавказе сильно вредит обыкновенной сосне, в Европейской части СНГ развивается обычно на обыкновенной ели, в Сибири на сибирской ели, а в Приморском крае на ели аянской (Picea ajanensis). 
    Неоспорим и тот факт, что большинство короедов встречается на свойственных им кормовых породах не во всех местах произрастания последних, а лишь в определенных типах леса. Отсюда ясно, что полную картину состава фауны короедов какой-либо породы мы получил только тогда, когда исследуем кормовую породу во всех условиях ее произрастания. Работы ряда авторов (Старк, Любарский, Куренцов, Пятницкий и др.) показали, что правильное понимание короедной фауны может быть достигнуто только при условии типологического ее изучения. Основная масса короедов заселяет деревья больные, угнетенные или усыхающие по тем или иным причинам, и лишь ряд видов селится, как правило, на совершенно здоровых, жизнеспособных растениях. В случае же массового размножения многие самые обычные виды нападают и на здоровые деревья, подавляя последние своей массой. При этом первые партии жуков, заливаемые смолой, гибнут. Но эта ответная реакция дерева постепенно ослабевает и тем самым делает возможным дальнейшее заселение стволов короедами. Указанное явление часто наблюдается по периферии пожарищ, буреломов, мест с неубранными остатками от лесоразработок и прочее.
    Многие виды короедов, в период дополнительное питание на концах ветвей деревьев сильно ослабляют последние, подготовляя их к заселению видами, развивающимися на стволах, или к заселению тем же видом короеда, что и на ветвях, но уже в период его яйцекладки. Хороший пример вышесказанному дают два так называемые лесных садовника (Blastophagus). Эти короеды в период дополнительного питания выгрызают сердцевину тонких веточек вершин совершенно здоровых, жизнеспособных сосен, вызывая в дальнейшем обламывание этих поврежденных ветвей ветром. Крона такого дерева кажется как бы подстриженной, отчего и сами эти короеды получили название "лесных садовников", или "стригунов". Указанная "стрижка" ветвей, проводимая из года в год, вызывает сильное ослабление сосен, вследствие чего понижается смоляная реакция дерева на повреждение его ствола короедами. Последние, обычно заливаемые смолой в первый период стрижки крон, в дальнейшем успешно начинают селиться на стволе; под влиянием деятельности как и самих, так особенно их личинок наступает отмирание коры ствола и затем гибель всего дерева. На стволе таких сосен, кроме лесных садовников, поселяется ряд видов короедов (Ipn, Orthotomicus, Pityogenes и др.), а также усачей и златок. В связи с этим нахождение на земле у лесу во вторую половину лета и осенью значительного числа подстриженных ветвей сигнализирует о крайнем неблагополучии в лесу и почти всегда указывает на возможную массовую гибель деревьев в ближайшие
    один-два года. Подобную же стрижку на ветвях можжевельника дают короеды рода Phloeosinus.
    Короеды крайне чувствительны к состоянию сокодвижения дерева, к влажности и температуре в местах размножения. Разные виды селятся в различных частях ствола, кроны, корней. Для полного анализа фауны короедов стоящих усыхающих деревьев необходимо осмотреть следующие части дерева: концы корней, область корневой шейки, нижнюю часть ствола с толстой корой, область переходной коры, где толстые корковые образования постепенно переходят в чешуйчатую кору, наконец, вершину ствола с тонкой корой. В кроне можно иногда найти три различные области заселения: нижние отмирающие ветви, толстые суки средней части кроны и самые тонкие концы веточек, особенно в верхней части кроны. Указанная схема наиболее ясно выражена на хвойных породах. Что касается лиственных деревьев, то там подобных микроучастков меньше, что объясняется выпадением группы видов, развивающихся на концах корней, на нижних отсыхающих суках кроны и на самых тонких веточках периферии и вершины кроны.
    Указанная схема верна, однако, только в отношении старых стоящих деревьев, так как положение дерева часто играет решающую роль в размещении короедов как на стволе, так и на ветвях кроны. Обычно нижняя, обращенная к земле часть лежачего дерева имеет фауну, отличную от верхней части. Ближе к земле селятся виды влаголюбивые, а на ветвях, лежащих на земле, поселяются вся группа Hylastes, Hylurgops и представители других родов, обычно находимых на корнях. Из сказанного ясно, что на разных частях дерева развиваются различные виды короедов, районы заселения которых на дереве не совпадают вследствие разного отношения их к влаге, теплу, свежести дерева и проч. В связи с этим разные части ствола и кроны дают неодинаковые группировки видов.
    Довольно большие отклонения в заселении короедами вызывает и местоположение дерева. Лежит ли ствол на открытом сухом месте, или под пологом леса в тени и сырости, на южной или северной опушке - фауна короедов будет различной. Недоучет этого обстоятельства вызывает часто неуспех вылова короедов при помощи ловчих деревьев, так как степень усыхания ловчих стволов и нагрев коры их солнцем могут быть совершенно неприемлемы для развития короедов, которые не заселяют подобные стволы, чем полностью срывают все предположения лесоводов и энтомологов. Необходимо отметить, что кора ствола, состоящая из пробковой ткани, является надежным изолятором, защищающим короедов от влияний окружающей дерево среды в период нахождения их под корой. Однако ежегодно во время лёта короеды покидают ствол и ветви и, перелетая с дерева на дерево, подвергаются сильному воздействию внешних факторов. Этот период можно назвать критическим периодом в жизни короеда: большое число особей их в это время гибнет.
    К сожалению, роль температуры и влажности для короедов исследованы совершенно недостаточно. Развитие и, вероятно, распространение короедов в значительной степени зависят от температуры и влажности окружающего воздуха в периоды лёта и питания взрослых жуков. В остальное время личинка, находясь под корой, защищена хорошо. При этом чем толще коровой покров дерева, тем лучше эта защита. В связи с этим более широкий ареал мы наблюдаем у видов, живущих под толстой корой ствола в нижней части дерева, лёт которых происходит весной - Blastopltagus piniperda L. Интересно отметить, что все эти виды тем ниже спускаются по стволу, чем суше окружающий воздух и чем выше температура в летние месяцы; чем более мы будем продвигаться в места сравнительно низких температур в летний период, тем выше по стволу поднимаются короеды. Виды, живущие под тонкой корой и летающие в летний период, должны обладать более узкими ареалами, которые они расширяют крайне медленно - род Pityogenes. Виды, живущие под толстой корой ствола, значительно быстрее и энергичнее раздвигают свой ареал; особенно это относится к тем из них, которые могут переходить по границе ареала на иные деревья, обладающие более толстой корой ствола и ветвей. В качестве примера мы можем назвать Ips typographys L.
    Виды короедов, развивающиеся под толстой корой ствола, но летающие и питающиеся в жаркие летние месяцы (например Scoiytus ratzeburgi Jans.), не идут далеко на юг в степные и пустынные районы, хотя бы их кормовые породы (например береза для S. ratzeburgi Jans.) и заходили далеко на юг. В то же время эти же виды на север идут до самой северной границы кормовой породы, что объясняется достаточно высокими температурами в период лёта жука. То же наблюдается и у степных короедов, среди которых наиболее далеко на север идут виды, развивающиеся под толстой корой нижней части стволов (Scolytus multistriatus Marsh.).
    Интересно отметить, что такой типичный степняк, как Hylesinus crenatus F., встречается в условиях парков даже в Ленинграде, где летом температура достаточно высока для его развития, а в течение зимы он хорошо защищен толстой корой ствола. Еще более интересна зимовка Hylesinus fraxini Panz. в коровых розетках на стволах ясеней. Эти розетки представляют губкообразное разрастание пробковой ткани, чаще всего наблюдаемое на сравнительно молодых деревьях, у которых кора не дает еще естественным порядком корковых образований. Вбуравливающиеся жуки вызывают разрастание сочной молодой коры, в толще которой, прикрытые образовавшимися наростами, они и зимуют. Лесные oгадовники (Blastophagus) для зимовки вбуравливаются в кору нижней части старых сосен; в этих местах они хорошо защищены от колебаний температуры и влажности. Виды, живущие в древесине стволов и зимующие в ней, обычно имеют довольно широкий ареал, что, вероятно, также должно быть объяснено хорошей защитой от резких колебаний внешних факторов.
    Иную картину мы наблюдаем у видов, живущих и развивающихся под тонкой корой вершины стволов и ветвей. Эти виды (роды Pityogenes и Pityophthorus) обычно имеют сравнительно узкий ареал, часто связанный с одной климатической зоной или даже частью ее. При резких колебаниях температуры, а также в периоды засухи или в годы сильного увлажнения среди этой группы наблюдается значительная гибель отдельных особей. Короеды этой группы сравнительно далеко на север идут только в том случае, если лёт жуков и развитие первых возрастов личинок падают за середину вегетационного периода. Что касается тех из них, которые летают и откладывают яйца весной, то они в своем про движении на север не доходят до крайней северной границы ареала кормовой породы (Scolytus pygrnaeus F., Blastophagus minor Hart.). Эта же закономерность наблюдается в размещении видов по стациям в пределах ареала их распространения. Короеды, живущие под толстой корой ствола, встречаются в ряде стаций, часто резко разнящихся по условиям влажности почвы и проч. Виды же, живущие на тонких ветвях (особенно на вершине деревьев), более тесно связаны с определенными стациями и даже в пределах стации с определенными участками. К сожалению, вопрос о влиянии температуры, влажности, и иных прочих факторов на развитие и размещение короедов по стациям и зонам, как уже сказано, исследован совершенно недостаточно. Примером того, насколько полно кора защищает находящихся под ней или в ее толще короедов от внешних факторов, может явиться сплавляемый водой, неоднократно удавалось находить живых жуков и их личинок в ходах на стволах, пробывших в воде до месяца. В этом случае маточный бывает тщательно изолирован в области входного канала пробкой из буровой муки и содержит достаточное количество воздуха для жизни короедов. Вся система короедного гнезда представляет сложную сеть воздушных каналов, разделенных пробкообразными переборками на ряд камер.
    Короеды в большинстве своем - насекомые влаголюбивые, живущие в местах, где имеется довольно большое количество свободной воды. Благодаря этому мы часто можем наблюдать совместное развитие короедов и различных грибов, из которых некоторые являются паразитическими. Общеизвестен факт наличия в местах развития Trypodenron lineatum грибов, вызывающих синеву древесины. В этом случае грибы заносятся самками этого вида при вбуравливании их в дерево.
    У этого же вида, а также у родственных ему представителей родов; Trypodendron и Xyleborus наблюдается факт совместного развития в ходах короедов грибов и личинок короедов. При этом последние питаются так называемой амброзией, которая образуется из спор грибов, занесенных в ходы зимующими самками. В случае прекращения по какой-либо причине развития грибов в ходах этих видов короедов личинки гибнут, не закончив развития. Еще более интересна и значительна роль короедов, рода Scolytus в качестве переносчиков болезни ветвей ильмов, вызываемой грибом Graphinm ulmi Schwarz. Эта болезнь за последние годы начала сильно распространяться в ряде стран Западной Европы. Споры этого гриба переносятся взрослыми жуками в пищеварительном аппарате и отчасти на поверхности тела. При дополнительном питании видов Scolytus на сочных ветвях ильмовых жуки вносят инфекцию в свежие ранки на ветвях деревьев. В дальнейшем, прокладывая маточные ходы на стволах, они заносят инфекцию и под кору; также и личинки этих видов; короедов имеют в пищеварительном канале споры гриба. Из видов, которые разносят эту болезнь, отмечены: S. scolytus F., S. pygmaeus F., S. laevis Chap., Pteleobius vittatus F. и Р. kraatzi Eichh. Бороться с указанной болезнью можно только уничтожением короедов-переносчиков.
    Интересно и сожительство короедов рода Lymantor с грибами. Эти короеды селятся исключительно на загнивших ветвях клена, черемухи, крушины. В пищеварительных органах короедов, живущих в древесине-(Xyleborus saxeseni Ratz. и X. dispar F.), автору удалось найти ряд дрожжевых грибков, являющихся, невидимому, симбионтами этих видов. Вопрос этот пока еще не исследован.
    Переходим к связям короедов с различными животными организмами, многие из которых являются активными истребителями короедов; и их личинок. Из птиц наибольшее опустошение среди короедов производят дятлы и синицы. Так, Эшерих (1923) приводит факт, когда в желудке одного дятла было обнаружено 650 особей Scolytus ratzeburgi Jans. Несомненно, однако, что неизмеримо большее значение в истреблении короедов имеют многие паразитические и хищные насекомые. К сожалению, роль последних изучена еще очень плохо. Из хищников наибольшее значение имеют жуки следующих семейств: Carabidae, Stapliylinidae, Scaphidiidae, Nitidulidae, Cucufidae, Colydiidae, Histeridae, Cleridae, Tenebrionidae и Pythidae. Особенно сильно сказывается работа Cleridae и Histeridae, которые как в фазе личинок, так и во взрослой фазе деятельно истребляют короедов и их потомство (Старк, 1926а; Рейхардт, 1941). Неоднократно в литературе указывалось на значительную роль в качестве истребителей короедов Clerus formicarius L. и Platysoma oblongum F. Кроме жуков, в качестве истребителей короедов отмечена верблюдка (Raphidia). Автору неоднократно приходилось наблюдать значительное истребление яиц и личинок сосновых короедов личинками верблюдки; часто это насекомое в массе скапливается на зимовку в тех же местах,, где зимуют и короеды. Значительно большее значение имеют наездники и хальцидиды, особенно последние. В литературе неоднократно отмечались случаи сильного заражения личинок короедов паразитами; с этим фактом сталкиваешься постоянно и при работах в лесу, особенно в светлых сухих насаждениях. Значение хальцидид бесспорно, но изучены они крайне плохо, что делает пока невозможным применение биологического метода для подавления вспышек размножения короедов (Гречкин, 1949; Воронцов, 1949).
    Кроме насекомых, паразитирует за счет короедов и ряд нематод (Tylenchus, Rhabditis, Diplogaster и др.). Влияние паразитических нематод сказывается на половой продукции, снижая последнюю крайне сильно. Эшерих считает, однако, что значение нематод не велико в связи с тем, что эти черви наиболее сильно размножаются в сырые годы, в то время как короеды обычно дают массовые вспышки в периоды засух. Яцентковский придает довольно большое значение червям из рода Allantonema, кастрирующим самцов и самок Blastophagus piniperda L. и В. minor Hart.; процент кастрированных особей, по наблюдениям автора, доходил до 30, а процент зараженных червями до 80-90.
    Типы повреждений деревьев короедами. Одним из самых верных признаков заражения дерева короедами является наличие буровой муки на поверхности коры. Часть этой муки лежит кучками перед выходными отверстиями, часть осыпается и застревает на листьях, чешуйках коры и проч. Цвет буровой муки зависит от того, в какой части дерева прокладывает самка короеда свой ход. Если ход закладывается у поверхности, то буровая мука обычно бурая или буро-желтая, если ход идет в древесину, то ее цвет белый или желтовато-белый. В ряде случаев (при нападении на хвойные породы Dendroctonus micans Kng., Blastophagus minor Hart., B. piniperda L.) около входного отверстия видим смоляные воронки, особенно характерные для Dendroctonus micans Kug. Реже смола не образует воронок около входного отверстия, а вытекает из последнего наружу, застывая в виде капелек, находящихся ниже места вбуравливания короеда в ствол. У лиственных деревьев выступающий сок окрашивает кору в оранжевый цвет. Большинство короедов, особенно виды, развивающиеся на лиственных породах, образует на коре хорошо заметные входные отверстия. Так, у Scolytus ratzeburgi Jans., кроме входного отверстия на коре березы, ясно заметны круглые отверстия - "отдушины", расположенные вдоль маточного хода. Cryphalus abietis Raiz. и короеды рода Trypophloeus прокладывают ходы около самой поверхности стволов, вследствие чего верхний слой коры трескается вдоль ходов, ясно обнаруживая места заражения. Дальнейшими стадиями поражения дерева являются усыхание его, отмирание ветвей кроны, вершины, ствола и корней, а вследствие этого отставание и опадение коры и полная гибель дерева.
    Во всех случаях обнаружения указанных признаков мы находим, в коре или под корой более или менее сложные ходы короедов; их построение, расположение, форма и величина довольно постоянны для того или иного вида и в большинстве случаев служат хорошими отличительными признаками вида. Строением своих гнезд, образующих
    сложные рисунки под корой стволов и ветвей, короеды резко выделяются среди насекомых.
    Начинается короедное гнездо входным каналом, переходящим в брачную камеру, от которой идут один или несколько маточных ходов, а перпендикулярно их стенкам отходят личиночные ходы, часто в дальнейшем сильно перепутывающиеся. Начинаются личиночные ходы от яйцевых колыбелек, расположенных в стенках маточного хода, а оканчиваются куколочной колыбелькой, которая имеет выход на поверхность - место вылета молодого жука.
    Однако указанная сложная схема построения короедного гнезда часто упрощается. Наименее сложным типом ходов обладает Dendroctonus micans Kug. Отдельных личиночных ходов у этого вида нет, и его личинки грызут семейные ходы, расширяя маточный ход, заложенный самкой. Несколько более сложен ход Xyleborus aequalis Reitt., закладываемый самкой в древесине. Личинки этого вида живут в маточных ходах, питаясь амброзией, образуемой грибками, споры которых заносятся в ход самкой-основательницей. У Cryphalus saltuarius Wse. мы видим уже образование отдельных личиночных ходов, но маточный ход простой, в виде широкой овальной или слабо вытянутой площадки выеденной в коре. Blastophagus piniperda L. дает значительно более сложное построение гнезда; здесь имеются и входной канал, и случная камера, и хорошо развитый одиночный продольный маточный ход. Личиночные ходы у этого, вида оканчиваются куколочными колыбельками. У близкого к нему В. minor Hart, маточный ход в виде поперечной двусторонней скобки, а короткие личиночные ходы оканчиваются куколочными колыбельками, расположенными в древесине. Дальнейшее усложнение ходов дает звездчатую форму гнезда. Маточные ходы при этом располагаются или продольно в отношении оси ствола, или поперек. Число маточных ходов непостоянно и достигает у некоторых видов 12.
    Особую форму сложных ходов имеет гнездо Trypodendron lineatum, расположенное в древесине. Личиночные ходы или длинные, сильно извилистые (Blastorihagus piniperda L.), или короткие, сильно расширенные (В. minor Hart.), или короткие, прямые (Trypodendron lineatum). Лётные отверстия у видов, живущих в древесине (род Xyleborus), отсутствуют, и молодые жуки выходят через входное отверстие, сделанное старыми жуками. У Scolytus ratzeburgi Jans., S. amurensis Egg. (реже у S. scolytus F.) наблюдаются в наружных стенках маточных ходов особые углубления, так называемые брачные приюты. Большинство их, особенно у первого из трех названных видов, имеют отверстия наружу; таким образом они образуют вдоль маточного хода ряд круглых отверстий.
    Входные отверстия на стоящих деревьях всегда обращены вниз, на лежащих деревьях они обращены в разные стороны. По этому признаку можно всегда узнать, было ли заражено дерево короедами до рубки или после рубки. Помимо указанных выше ходов, закладываемых короедами в момент размножения, существуют ходы, прокладываемые жуками в период дополнительного питания. Сосновые лубоеды (Blastophagus uiniperda L., В. minor Hart., B. pilier Spess.) и можжевеловый лубоед (Phloeosinus bicolor Brulle) для этой цели вытачивают короткие прямые ходы в конце ветвей кормового дерева. Корнежилы рода Hylastes вытачивают неправильные групповые ходы под корой корней, а заболонники (Scolytus) выгрызают кору ветвей неправильными площадками, обычно около почек. У большинства же видов ходы дополнительного питания имеют форму неправильных одиночных каналов.
    Общее строение короедных гнезд, их расположение на стволе или ветвях и корнях дерева, соотносительная величина отдельных частей гнезда и их форма позволяют легко отличать отдельные виды короедов. Таким образом, рисунок хода служит часто более легким диагностическим признаком вида, чем морфологические признаки самих короедов.
    Значение короедов. Нападая на ослабленные деревья, а в ряде случаев, при массовом размножении, и на здоровые, короеды быстро приводят их к гибели, часто подготовляя деревья к поселению на них различных технических вредителей, разрушающих древесину и переводящих строевой лес в дровяник. Размеры убытков вычислить точно не представляется возможным в связи с отсутствием учета потерь от повреждений лесными вредителями древостоев. Работа в этой области еще только начинается. Однако имеющиеся единичные данные показывают, что размер ежегодного отпада древесины в насаждениях весьма велик.
    Массовое размножение короедов было зарегистрировано главным образом в зоне смешанных лесов (для хвойных короедов) и степных лесов (для лиственных короедов), что, однако, не исключает возможности образования крупных короедных очагов и в таежной зоне, сведения о массовом появлении короедов в которой имеются (Флоров, 1949; Куренцов, 1941а).
    Вопрос о массовом размножении короедов в северных областях приобретает особенно большое значение в связи с перенесением основной массы лесозаготовок на север, т. е. из зоны смешанных лесов в зону тайги.
    Наиболее типичную картину географического размещения районов массового размножения короедов дает Ips typographus L. - вид, обычный везде, где есть Picea excelsa, P. obovata и Р. ajanensis, от Западной Европы до Тихого океана, но, дающий массовые вспышки, по данным литературы, преимущественно в зоне смешанных лесов.
    Для выяснения закономерности территориального распределения имеет значение указание Вилке (Wilke, 1931) на то, что ряд еловых насекомых (короед-типограф, бабочка монашенка) дает массовые размножения по южной и юго-западной границам ели. В то же время точка зрения энтомологов о связи массового размножения короедов с рубками леса (при условии отсутствия профилактического минимума) также, казалось бы, находит подтверждение, так как основная масса лесозаготовок в прошлом приурочивалась к зоне смешанных лесов, а, как известно, никакой планомерной борьбы в дореволюционной России с вредителями леса не проводилось.
    По наблюдениям автора, один жук протачивает от одного до трех ходов, в результате чего количество подстриженных веток превышает количество вышедших молодых жуков. Приняв во внимание, что ежегодно вылетают миллионы особей лесных садовников, мы должны будем признать вред от дополнительного питания этих жуков очень значительным.
    Не меньший вред приносят короеды-корнежилы, обгладывающие в период дополнительного питания кору корней, вызывая этим ослабление и даже гибель деревьев. Особенно сильный вред эти виды наносят в сосновых посадках на песках. Широко распространены и повреждения ясеней пестрым ясеневым лубоедом (Hylesinus fraxini Panz.) в этот же период. Образующиеся при этом коровые розетки сильно портят и ослабляют дерево.
    При использовании коры ели в целях получения дубителей для кожевенного производства приобретают значение еловые короеды, особенно короед-типограф, снижающий процент содержания в коре ели таннидов.
    В некоторых случаях короеды могут иметь большое значение на подсоченных лесосеках, вызывая гибель деревьев или же снижая выход живицы. Солнцев (1931), отмечая заселение подсоченных сосен на Урале, указывает, что подсоченные деревья дают в три раза большую плотность заселения Blastophagus minor Hart., чем срубленные. Автору приходилось наблюдать массовое размножение на подсоченных лесосеках в северных лесах вершинного соснового короеда (Ips acuminatus Gyll.).
    Исследование Березиной в Ленинградской обл. выявило значение лесных садовников для семенного дела. Эти короеды в период дополнительного питания вбуравливаются в веточки, несущие шишки, вследствие чего последние отваливаются до созревания.
    Древесные короеды (Trypodendron), развиваясь в древесине стволов, снижают ее технические качества; они же способствуют заражению древесины грибами, вызывающими синеву. Для северных лесов за последнее время приобрел большое значение хвойный древесинник (Trypodendron lineatum).
    Еще большее значение имеет перенос короедами родов Scolytus к Pteleobius спор голландской болезни вязов. Это заболевание ильмовых пород вызывает быстрое усыхание ильмовых древостоев на больших площадях, особенно в степной зоне.
    Помимо перечисленных случаев прямого вреда, массовые периодические вспышки короедов нарушают план эксплуатации леса, нанося лесному хозяйству ряд косвенных убытков, до сего времени совершенно не учитывавшихся.
    Значение короедов для степных лесов показал Шевырев еще в конце прошлого столетия. В последнее же время, в связи с широкими облесительными работами, короеды в условиях степи приобретают все большее значение, особенно Scolytus kirschi Seal., Hylesinus fraxini Panz., Xyleborus dispar F., Phloeotribus caucasicus Reitt., Blastophagus piniperda L. и Hylastes ater Payk. Все эти виды способны развиваться на здоровых, неповрежденных деревьях. Молодым посадкам сильный вред приносят Xyleborus dispar F. и Phloeotribus caucasicus Reitt., причем первый из них, являясь многоядным видом, наиболее вреден, так как развивается только в живых деревьях, заселяя последние с самых первых лет посадки. В 1950 г. в Воронежской обл. автором отмечены случаи гибели двух-трех летних деревьев березы, дуба, клена и липы, окольцованных ходами этого короеда.

    Литература: Фауна СССР. Жесткокрылые. Том XXXI.  В.Н. Старк. Короеды. Зоологический институт Академии наук СССР, 1953

     
    35 фактов о косатках
    В стаях косаток царит матриархат... Каждая стая косаток имеет свои позывные...
    Самые – самые лошади в мире
    Среди лошадей, как и среди людей, имеются свои рекордсмены в разных дисциплинах...
    150 фактов о верблюдах
    Верблюд может выпить до 200 литров воды за один раз...
    10 самых ярких видов аквариумных рыбок
    Аквариумные рыбки - популярные домашние питомцы. Наблюдения за рыбками успокаивают, расслабляют и умиротворяют...


    Рейтинг@Mail.ru

    © 1998-2020, Зооклуб - домашние и дикие животные
    На сайте установлены коды Яндекс.Метрика и Google Analytics, собирающие статистику о посетителях. Если Вы против обработки своих данных, покиньте сайт.
    ОК, остаюсь